GermanWikipedia - /page/entry.mu

Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>Genlocus</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Genlocus</span></h1>

</header>

</div>

<p><b>Genlocus</b>, <b>Genlokus</b>, kurz <b>Lokus</b> oder <b>Locus</b> (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Latein" title="Latein">lateinisch</a></span> <span lang="la-Latn" style="font-style:italic">locus</span> <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚Ort‘</span>, Mehrzahl <span lang="la"><i>loci</i></span>) heißt in der <a href="Genetik" title="Genetik">Genetik</a> die physische Position eines <a href="Gen" title="Gen">Gens</a> im <a href="Genom" title="Genom">Genom</a>, der <b>Genort</b>.

</p><p>Gene sind bestimmte <a href="Nukleotidsequenz" title="Nukleotidsequenz">Sequenzen</a>, die genetische Information tragen, auf einem <a href="Nukleins%C3%A4uren" title="Nukleinsäuren">Nukleinsäure</a>-Strang. Einem <a href="DNA-Doppelstrang" class="mw-redirect" title="DNA-Doppelstrang">DNA-Doppelstrang</a> als Träger der Erbinformation in einer <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zelle</a> sind spezifische <a href="Protein" title="Protein">Proteine</a> angelagert. Zusammen bilden sie in Zellen mit <a href="Zellkern" title="Zellkern">Zellkern</a> das <a href="Chromatin" title="Chromatin">Chromatin</a>, aus dem ein <a href="Chromatid" title="Chromatid">Chromatid</a> eines <a href="Chromosom#Bestandteile" title="Chromosom">Chromosoms</a> besteht. Die Bezeichnungen gehen auf die gute Anfärbbarkeit des Chromatins durch bestimmte Farbstoffe zurück (siehe <a href="Giemsa-F%C3%A4rbung#Chromosomen" title="Giemsa-Färbung">Giemsa-Färbung</a>). Für eine Kernteilung (<a href="Mitose" title="Mitose">Mitose</a>) verändert sich die Chromatinstruktur so, dass die Chromatiden kürzer und dichter gepackt werden. Derart verdichtet (<a href="Kondensation_(Genetik)" class="mw-redirect" title="Kondensation (Genetik)">kondensiert</a>) können Chromosomen durch den <a href="Spindelapparat" title="Spindelapparat">Spindelapparat</a> besser bewegt und auf die entstehenden Tochterkerne verteilt werden. In kondensierter Form sind gefärbte Chromosomen im <a href="Lichtmikroskop" title="Lichtmikroskop">Lichtmikroskop</a> sichtbar. Eine Vorbehandlung (mit <a href="Trypsine" title="Trypsine">Trypsin</a>) führt dazu, dass die Farbstoffe ungleichmäßig aufgenommen werden und die einzelnen Chromosomen dann ein charakteristisches Bänderungsmuster zeigen, mit dem sie sich identifizieren lassen. Schematische Darstellungen der Standardbanden werden <a href="Idiogramm" title="Idiogramm">Idiogramme</a> genannt (Beispiel siehe Abbildung).

</p><p>Besteht das Genom wie beim Menschen aus mehreren <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosomen</a>, ist der Genlocus der Ort auf jenem Chromosom, an dem sich das Gen befindet. Verschiedene Ausprägungen oder Varianten dieses Gens werden als <a href="Allel" title="Allel">Allele</a> bezeichnet, die dem gleichen Genort zugeordnet sind. Der Begriff entstand bei der Erstellung der ersten <a href="Genkarte" title="Genkarte">Genkarten</a> und ist mit der Erkenntnis verknüpft, dass für Gene eine Anordnung auf den Chromosomen vorliegt, sodass sich jeweils bestimmte Stellen angeben lassen.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kartierung_und_Benennung">Kartierung und Benennung</h2></div>

<p>Die nach speziellen Färbeverfahren sichtbare Bänderung von Chromosomen in der <a href="Metaphase" class="mw-redirect" title="Metaphase">Metaphase</a> wird zur <a href="Zytogenetik" title="Zytogenetik">zytogenetischen</a> Diagnostik herangezogen. Sie erlaubt die grobe Kartierung von Regionen eines Chromosoms nach dessen mehr oder weniger gefärbten Banden sowie den darin unterschiedenen Unterbanden, die bei höherer Auflösung zu sehen sind. Für die Nummerierung wird jeweils vom <a href="Centromer" title="Centromer">Centromer</a> (c) zu den <a href="Telomer" title="Telomer">Telomeren</a> (tel) aufwärts gezählt, beginnend mit 1.

</p><p>Bei der konventionellen Benennung eines Genortes wird zunächst die Nummer des Chromosoms angeführt, dann der Chromosomenarm bezüglich des Centromers gekennzeichnet – entweder mit dem Buchstaben <i>p</i> für den kürzeren Arm (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Franz%C3%B6sische_Sprache" title="Französische Sprache">französisch</a></span> <span lang="fr-Latn" style="font-style:italic">bras petit</span> <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚kleiner Arm‘</span>) oder mit <i>q</i> für den längeren (<span style="font-style:normal;font-weight:normal"><a href="Franz%C3%B6sische_Sprache" title="Französische Sprache">französisch</a></span> <span lang="fr-Latn" style="font-style:italic">queue</span> <span lang="de" style="font-style:normal;font-weight:normal">‚Schwanz‘</span>) – und schließlich die chromosomale Region auf diesem Arm genauer angegeben durch Ziffern für die Bande und die Unterbande, getrennt durch einen Punkt. Im abgebildeten Idiogramm ist zum Beispiel der Genlocus 22q12.2 (gelesen „zweiundzwanzig-q-eins-zwei-punkt-zwei“) rot markiert.

</p><p>Diese zytogenetische Nomenklatur gibt keinen Hinweis auf die Funktion des Gens – anders als bei Bezeichnungen wie <a href="Hox-Gen" title="Hox-Gen">Hox-Gen</a> oder <a href="MYH9" title="MYH9">MYH9</a> – und beschreibt lediglich den Ort. So kann man etwa sagen, dass das Gen <i>MYH9</i> für das Protein <a href="Myosin" title="Myosin">Myosin</a>-9 (auch <span lang="en"><i>Myosin, heavy chain 9 non-muscle</i></span> bzw. MYH9)<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> beim Menschen am Genlocus 22q12.3<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> oder 22q13.1<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> liegt. Oder man kann eine Krankheit, die durch eine teilweise <a href="Deletion" title="Deletion">Deletion</a> am Genort 1q21.1 hervorgerufen wird, als <a href="1q21.1-Deletionssyndrom" title="1q21.1-Deletionssyndrom">1q21.1-Deletionssyndrom</a> bezeichnen.

</p><p>Nach einer <a href="DNA-Sequenzierung" title="DNA-Sequenzierung">DNA-Sequenzierung</a> lässt sich die Lage des Gens auf dem DNA-Doppelstrang verorten und die Position in der <a href="Basensequenz" class="mw-redirect" title="Basensequenz">Basensequenz</a> eines Referenzgenoms angeben, für <i>MHY9</i> beispielsweise: Chromosom 22: 36.281.280–36.388.010.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.uniprot.org/uniprotkb/P35579">UniProtKB – P35579 (MYH9_HUMAN)</a> in der Datenbank für Proteine <a href="UniProt" title="UniProt">UniProt</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://genome.ucsc.edu/cgi-bin/hgTracks?db=hg38&lastVirtModeType=default&lastVirtModeExtraState=&virtModeType=default&virtMode=0&nonVirtPosition=&position=chr22%3A36281281-36388018&hgsid=478638933_yL2iq3EkChWV7RtAZfLFaYViSiAD">UCSC Genome Browser on Human</a>, Dezember 2013: <i>chr22:36,281,281-36,388,018</i>.</span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20160324100801/http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=HGNC:7579"><i>MYH9</i></a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> des <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right!important;background-repeat:no-repeat!important}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px!important;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/Link.ernal-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em!important;padding-right:1em!important}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><span class="dewiki-iconexternal"><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=http%3A%2F%2Fwww.genenames.org%2Fcgi-bin%2Fgene_symbol_report%3Fhgnc_id%3DHGNC%3A7579">Originals</a></span> vom 24. März 2016 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>) <small class="archiv-bot"><span class="wp_boppel noviewer" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"><span title="i"></span></span></span> <b>Info:</b> Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.</small><span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://IABotmemento.invalid/http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=HGNC:7579">@1</a></span><span style="display:none"><a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.genenames.org/cgi-bin/gene_symbol_report?hgnc_id=HGNC:7579">@2</a></span><span style="display:none">Vorlage:Webachiv/IABot/www.genenames.org</span> laut <a href="Human_Genome_Organisation" title="Human Genome Organisation">HUGO</a>, abgerufen am 1. März 2016.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/Summary?db=core;g=ENSG00000100345;r=22:36281280-36388010">Gene: MHY9</a> beziehungsweise <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Location/View?db=core;g=ENSG00000100345;r=22:36281280-36388010">Chromosome 22: 36,281,280-36,388,010</a> in der Datenbank <a href="Ensembl" title="Ensembl">Ensembl</a>, abgerufen am 4. Februar 2022.</span>

</li>

</ol>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<ul><li><a rel="nofollow" class="external text" href="http://genome.ucsc.edu/">UCSC Genome Browser</a></li>

<li><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.genenames.org/">HUGO Gene Nomenclature Committee (HGNC)</a></li></ul></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-08-29" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Genlocus&oldid=259281908">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>